BLOPRESS PLUS 16MG/12,5 X 30 TAB

BLOPRESS PLUS 16MG/12,5 X 30 TAB

EE-03552

Tenga especial cuidado con BLOPRESS PLUS® tabletas si usted presenta: Hipersensibilidad a cualquier componente de candesartán cilexetilo / hidroclorotiazida o a fármacos derivados de sulfonamida - Embarazo y lactancia. El uso de candesartán cilexetilo/hidroclorotiazida en combinación con medicamentos que contienen aliskiren en pacientes con diabetes o insuficiencia de los riñones de moderada a grave. Insuficiencia de los riñones grave o anuria.

Este producto requiere receta médica

Durante el uso de Candesartán cilexitilo/Hidroclorotiazida se ha reportado: Doble bloqueo del sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) con medicamentos que contienen aliskiren, estenosis (estrechez) de arteria renal, o empeoramiento de Ia misma, depleción (disminución) de volumen intravascular, puede ocurrir hipotensión durante la anestesia y la cirugía, elevación en Ia concentración de potasio, elevación en los niveles de creatinina y ácido úrico en pacientes con insuficiencia renal. ADVERTENCIAS: Embarazo: Candesartán cilexetilo / hidroclorotiazida no debe utilizarse durante el embarazo. Si se detecta embarazo durante el tratamiento, debe suspenderse inmediatamente el candesartán cilexetilo / hidroclorotiazida. Lactancia: No se sabe si el candesartán cilexetilo se excreta en Ia leche humana. Sin embargo, candesartán cilexetilo se excreta en Ia leche de ratas lactantes. La hidroclorotiazida pasa a la leche materna. Para mayor información. Leer Inserto.

Candesartán cilexetilo 16mg | Hidroclorotiazida 12.5mg