KLARICID GRAN 125 MG X 5 ML
Pacientes con hipersensibilidad conocida a Claritromicina, Eritromicina, otros agentes antibacterianos macrólidos o a cualquier ingrediente en este producto. Pacientes con antecedentes de ictericia colestática/disfunción hepática asociada con el uso anterior de la Claritromicina. Pacientes que sufren de insuficiencia hepática severa en combinación con insuficiencia renal.
Este producto requiere receta médica
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: Claritromicina no debe utilizarse durante el embarazo excepto cuando ningún, tratamiento alternativo sea apropiado, sobre todo durante los primeros 3 meses de embarazo. Si se produce un embarazo mientras toma el medicamento, la paciente debe ser informada del daño potencial al feto. Ver ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES. Poblaciones Especiales. Mujeres embarazadas. La administración simultánea de Claritromicina y fármacos metabolizados por CYP3A y/o transportados por P-gp puede dar lugar a problemas significativos de seguridad. Ver ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES e INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS, Visión General. General: Claritromicina debe administrarse con precaución a cualquier paciente que haya demostrado algún tipo de alergia a medicamentos, particularmente a medicamentos estructuralmente relacionados. Si se produce una reacción alérgica a la Claritromicina, debe suspenderse la administración del medicamento. Para mayor información. Leer Inserto.